Fakultní nemocnice v Motole Fakultní nemocnice v Motole

přejdi na obsah | přejdi na menu | přejdi na vyhledávání

M-9702/3 LYMFOEPITELOIDNÍ (LENNERTŮV) LYMFOM

(kód ICD-O-2  M-9704/3)

DEFINICE

Morfologická varianta periferního T-lymfomu M-9702/3 s imunoblastickou a epiteloidně granulomatozní složkou. Klasifikace WHO (2008) kód samostatně neuvádí.

POPIS

Nádor je difuzní nebo interfolikulární. Nádor tvoří převážně menší, ale i středně velké a velké atypické lymfoidní elementy většinou CD8+, někdy připomínající RS buňky často EBV+. Obrazu dominuje výrazná příměs epiteloidních buněk, které místy vykazují různé cytologické nepravidelnosti, často s polyklonálními plazmocyty, eozinofily a bez výraznější proliferace epiteloidních venul. Velké granulomy s obrovskými vícejadernými buňkami (jako u sarkoidózy) se obvykle netvoří.Výraznější fibróza ani nekrózy nebývají přítomny. Epiteloidní komponenta s progresí onemocnění ubývá.

DIFERENCIÁLNÍ DIAGNÓZA

  • Polymorfní vzhled infiltrátu a občasné RS-like buňky nutí k odlišení Hodgkinova lymfomu M-9650/3 III. nebo I. typu podle přítomnosti atypických lymfocytů mezi histiocyty. Lymfoepiteloidní lymfom obvykle nebývá sklerotický.
  • Dále se musí odlišit angioimunoblastický T-lymfom M-9705/3 a
  • granulomatozní proces infekční etiologie - toxoplazmóza, syfilis, tuberkulóza, Whipple aj. (víc retikulinu, fagocytů).
  • Jiné lymfomy s epiteloidní reakcí (hl. imunocytom M-9671/3) a
  • tzv. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma M-9688/3.

ILUSTRACE

 

M-9702/3   Lymfoepiteloidní lymfom.

 

Partneři

© Fakultní nemocnice v Motole 2012. Všechna práva vyhrazena.

Odebírejte novinky (RSS)

Mapa webu

developed by MEDIA FACTORY